08月08日
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中国财富通8月7日 - 奥锐特(605116)公告称，公司近日从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对奥锐特药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。该产线主要生产原料药富马酸丙酚替诺福韦。公司本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。
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