美国联储局的鹰派言论反映加息周期未完，且息口上限或有所提升，市场预期明年美国经济前景暗淡，亦不利欧美股市的表现。相反，这或令资金流入亚太股市，而随著中国防疫措施优化后，再加上中港两地放宽通关的限制，将令两地股市有望跑赢外围。目前，受国际基金高度关注的板块，主要是新能源、生物科技、人工智能、消费零售等领域。不妨在这些领域中寻宝。
圣诺医药(Sirnaomics)继早前公佈核心在研候选药物STP705，一种用于治疗原位鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的siRNA(小干扰RNA)疗法的IIb期第一阶段的中期临床数据后，近日亦再公佈另一核心在研siRNA候选药物STP707的临床I期试验中期结果。受到两组临床试验数据理想的消息刺激，公司股价在过去一周逆市上扬逾7%，按图表走势，上行势头未改，短期若在市况配合下，可突破56.6港元，并上望62.2港元。昨天公司股价回调，或是入市良机。
根据STP705的IIb期第一阶段的中期临床数据显示，在32名使用STP705疗法的患者中，大多数(78%)到达了主要终点(肿瘤细胞完全组织学清除)。三组队列中，最优效果组实现了89%到达主要终点。这将为STP705未来成功实现临床治疗应用及进入新的临床试验阶段打下强心针。
与此同时，STP707的I期临床试验表现数据亦非常理想。据了解，STP707临床I期试验中期结果显示出其通过静脉给药具有高效的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，再者本次临床I期试验为针对多种实体瘤类型的篮式研究，将有望为STP707未来针对不同的癌症治疗创造有利条件，在研管綫有望扩大，巨大的价值潜力不言而喻。
STP707有望扩大其癌症治疗适应症
根据公司公告，STP707的I期临床试验是一项多中心、开放标籤、剂量爬坡和剂量扩展的肿瘤篮式研究。参与临床试验的20名患者，是患有晚期实体瘤且对标准疗法无反应的受试者。临床试验结果显示，五个剂量爬坡治疗组中的前三组通过了安全要求，公司已获淮对更多组别给药以评估其安全性、耐受性、药代药动与抗肿瘤活性。据此，公司将在确定最大耐受剂量或推荐的第二阶段剂量后，招募更多的患者以确认其安全性和探索其抗肿瘤活性。STP707的I期临床研究共有五组，以静脉给药的方式为患者输注STP707的爬坡剂量，28天为一週期，剂量组分别有3 mg、6 mg、12 mg、24 mg和48 mg。本次公佈的中期报告包括3 mg、6 mg和12 mg剂量组，受试者每週用药一次，在为期28天的治疗週期中共用药4次，如未出现肿瘤恶化情况，未来受试者将继续参加研究。其次要终点是确定STP707的药代药动，并观察初步的抗肿瘤活性。本次中期数据来自于前三组不同STP707剂量的研究组。
公司表示已看到其领先的siRNA候选产品STP707已经完成用于静脉给药治疗实体瘤的前三个队列共20名患者的研究，并显示出很好的安全性及可见的疗效。这是RNAi(RNA干扰)癌症治疗领域首次对转移性肿瘤展现出极大的临床治疗潜力。STP707的中期数据将使公司能够加入更多组别以扩大研究范围，积极推动STP707候选药物进入下一个阶段。同时，这次I期篮式临床试验结果亦启发和激励了与免疫检查点抑制剂药物进行联合用药研究。STP707有望解决实体瘤和其他癌症患者未被满足的需求，公司亦期待著扩大其临床试验版图。
单药或联用的潜力同样出色
另外，值得注意的是， 在这次临床试验中所有给药组别中，有8名受试者的反应时间等于或超过两个治疗週期或56天。多种肿瘤类型，包括肝癌、胰腺癌、结肠癌和葡萄膜黑色素瘤，在治疗100天后疾病呈现稳定。需要强调的是，这次研究中的受试者此前已经接受过多种形式的治疗，包括手术、放疗和肿瘤特定的一线和二线疗法。所有受试者在之前的治疗方案中都出现恶化，因此这组受试者代表了对之前所有疗法都没有反应的耐药肿瘤类型的人群。故此在这种耐药肿瘤类型中看到非常好的安全性和反应持续时间的结果令人振奋。亦意味著STP707具有强大的、高效的肿瘤治疗能力。
STP707利用双靶向抑制特性和PNP药物递送技术，通过静脉给药，增强药物向实体瘤和转移性肿瘤靶向递送的效果。一项初步的临床前研究表明，在肿瘤微环境中同时敲低TGF-β1和COX-2的表达，会增强T细胞的浸润效果。另有一项联合用药研究表明，在小鼠原位肝癌模型中，STP707和PD-L1抗体联用，具有协同的抗肿瘤活性。
基于上述两大核心在研药品STP705及STP707的现阶段临床试验数据，Sirnaomics的长期价值十分突出。因为目前市场上仍未有针对癌症治疗的RNAi(RNA干扰)疗法药物面世， Sirnaomics的两个核心产品不但已居于全球领先地位，更可从临床试验数据中体现出良好的安全性及疗效，未来市场的空间极其广濶。Sirnaomics绝对有望升价10倍，建议趁机吸纳，静待大丰收。
