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礼来公司(LLY.US)日前宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病(AD)，包括轻度认知功能障碍(MCI)患者和轻度痴呆阶段AD且有
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2025-11-16
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