在约10%上述罕见病例中，ARID1B基因突变是造成这种缺陷的原因。研究团队指出，ARID1B突变应该与胼胝体缺失有关，但迄今科学家对导致这种缺陷的分子机制一无所知。 在最
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2025-06-17
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2025-06-16
