业内人士表示，冷态功能试验是核电厂大型综合专项调试试验，主要目的是验证一回路系统和设备及其辅助管道在高压下的各项性能，并在各个压力平台下进行主系统和辅助系统

近一年以来，“药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”已在全国部分地区试点推开，并获得国家药监局的支持。 “国家药监局2024年7月31日发布《优化创新药临床试验审

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失

4月7日，北京市医保局等九部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2025年)》(以下简称《若干措施》)，进一步加强对创新药械研、产、审、用全链条政策支持，优

NIAGARA III期试验的阳性结果表明，阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中，与新辅助化疗相比，在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生

获得舆论广泛关注。 中国网财经记者了解到，目前银屑病的病因尚未明确，但随着对银屑病病理机制的研究不断深入，学界已将IL-17A视为银屑病的核心效应因子。此前国内仅

试点工作为期1年，试点期间，试点区域内至少完成10个品种的临床试验申请审评审批并启动临床试验。 工作方案明确，在具备条件的省份开展试点，试点项目范围为1类创新药（细

这也意味着，北京、上海两地有望率先将IND审评审批压缩至30个工作日内。“在新药开展临床研究之前，药企需向药监部门提供数据，证明药物具备开展临床试验的安全性和合

毂耐久、定油门等试验中，RoboTest平台消除了人为因素和设备误差的影响，确保了试验的准确性和可靠性；在气囊标定等具一定危险性的试验工况下，机器人的应用极大增强了测

本次比较试验的10款样品由消费维权义工以普通消费者身份购买，其中6款为随机在温州市不同实体店购买、4款通过电商平台购买，涉及9个品牌8个生产企业，单价从55元至380

“基地具备25兆瓦级、150米级风电机组仿真分析、运行测试和特性评价能力，有助于加速风电装备新技术研发，突破大容量海上风电机组及大尺寸叶片制造技术瓶颈。”福建