默克日前宣布，全球III期MANEUVER研究的长期随访结果公布。该研究旨在评估由和誉医药研发的试验性药物Pimicotinib(一款集落刺激因子- 1 受体(CSF-1R)抑制剂)治疗腱

剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药

葛兰素史克(GSK)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准欣安立适(葛兰素史克重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)，简称RZV)用于18岁及以上因已知疾病或治疗(如自体造血干细胞移植)

2025年9月10-14日，第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会召开，聚焦中国肿瘤领域规范诊疗及创新引领。

华东医药股份有限公司(“华东医药”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司日前宣布，其创新皮肤外用制剂0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE)在中国斑块状银屑病Ⅲ期临床试验中

今日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得国家药监局(NMPA)批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)，用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

DESTINY-Breast09 III期研究积极结果显示，作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗，优赫得(德曲妥珠单抗)联合帕妥珠单抗，与当前一线标准治疗方案THP(紫杉类药物联合

远大医药今日发布公告称，公司用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001(GPN00153)已完成国际多中心III期临床试验的全球中心全部患者入组。

继美国Neuralink之后，阶梯医疗成为全球第二家、中国首家进入产品临床试验阶段的侵入式脑机接口公司。

PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明：阿斯利康的英飞凡 (通用名：度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗(CRT)后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)

昨日，吉利德科学宣布了其评估一年给药两次的HIV-1衣壳抑制剂来那帕韦(lenacapavir)的第二个关键的3期临床试验中期分析结果。

日前，HER2靶向抗体偶联药物(ADC)优赫得获国家药监局(NMPA)附条件批准单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结

7月31日，国家药监局制定印发了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》（以下简称《工作方案》）。其中提出，优化创新药临床试验审评审批机制，探索建立全面提升药物

生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一，也是加快培育发展新质生产力的重要领域。近日，上海发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（下称《若干意

ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-

在今天召开的“2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)”全体会议上，LAURA III期临床研究的阳性结果公布，这些结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

今日在以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典上，罗氏宣布将持续加码在华投资，全面强化端到端的完整医药价值产业链。

今年3月15日，刚刚在易贸生物产业大会策划组织了一场“你准备好做BD了吗”的panel，3月20日，包骏博士又作为同写意BD俱乐部的理事长，赶到泰州参加了为期两天的BD培训会

长春高新子公司金赛药业获得FDA药物临床试验默示许可

百济神州(688235.SH；06160.HK；BGEN.US))今日宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)新适应症已获国家药监局(NMPA)批准，单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的

今日，华东医药(000963.SZ)发布公告称，其全资子公司中美华东获得南京英派药业有限公司全资子公司上海君派英实药业有限公司(“英派药业”)的塞纳帕利(IMP4297，Senapar

今日，赛傲生物首个干细胞药物注册临床试验《人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病的I期临床研究》启动仪式在北京大学人民医