勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维(那米司特片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗成人特发性肺纤

葛兰素史克(GSK)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准欣安立适(葛兰素史克重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)，简称RZV)用于18岁及以上因已知疾病或治疗(如自体造血干细胞移植)

全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身

远大医药核药“Go Global”战略再获重磅进展。远大医药(0512.HK)昨日公告称，公司重磅创新核药SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液(易甘泰)近日在欧洲获批新适应症的CE标

2025年9月4-7日，中华医学会第二十九次眼科学术大会(CCOS2025)在杭州举行。

第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期

默沙东今日宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获得国家药监局(NMPA)批准新增200天剂量方案，在有

近日，华东医药股份有限公司(“华东医药”)宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司开发的MC2-01乳膏，用于治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请已正式获得国家

今日，国家药品监督管理局批准血液肿瘤创新药物唯可来(维奈克拉片)新适应症，用于治疗既往至少接受过一种治疗的伴17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴

昨日，默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于6个月及以上

今日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得国家药监局(NMPA)批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)，用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

昨日晚间，港交所官网显示科望医药招股书更新，中信证券为独家保荐人。

勃林格殷格翰今日宣布，国家药监局正式批准美通立(Metalyse，注射用替奈普酶)用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中(AIS)。

强生公司今日宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度

昨日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗新适应症上市申请于近日获

阿斯利康今日宣布，国家药监局已正式批准荃科得(Truqap，卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗

4月14日，进口九价HPV疫苗多项新适应证获得国家药监局上市批准。次日，该疫苗新适应证获批后的“首针”已在广州、长沙、西安同时开打。其中，湖南全省已开放上千家接种

吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可

君实生物(1877.HK，688180.SH)昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗

昨日，翰森制药宣布其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期(Ⅲ期

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

今日，华东医药(000963.SZ)发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申

今日晚间，百济神州(ONC.NASDAQ；06160.HK；688235.SH)发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。

强生公司今天宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐

今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利