昨日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗新适应症上市申请于近日获

阿斯利康今日宣布，国家药监局已正式批准荃科得(Truqap，卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗

4月14日，进口九价HPV疫苗多项新适应证获得国家药监局上市批准。次日，该疫苗新适应证获批后的“首针”已在广州、长沙、西安同时开打。其中，湖南全省已开放上千家接种

吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可

君实生物(1877.HK，688180.SH)昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗

昨日，翰森制药宣布其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期(Ⅲ期

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

今日，华东医药(000963.SZ)发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申

今日晚间，百济神州(ONC.NASDAQ；06160.HK；688235.SH)发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。

强生公司今天宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐

今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利

强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑

赛诺菲抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)昨日获得国家药监局(NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊

今日，华东医药股份有限公司(“华东医药”，SZ.000963)宣布，其全资子公司欣可丽美学(上海)医疗科技有限公司(“欣可丽美学上海”)收到国家药监局(NMPA)签发的《医疗器

今日晚间，华东医药发布三个产品获批上市公告，其在创新及医美领域连续获得多个里程碑进展。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间

安斯泰来制药集团今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准备思复(注射用维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗注射液)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

华东医药(000963.SZ)今日发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，注射用利纳西普(Rilonace

默沙东今日宣布，其抗真菌药物诺科飞(泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液)两种剂型的新适应证获得国家药监局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者，将为儿童患

昨日，礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。在该研究的主要终点中，替尔泊肽(tirzepatide)与司美格鲁肽(semaglutide)相比，实现了1.47

默沙东今日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得国家药监局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细

礼来中国今日宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏

远大医药(0512.HK)今日发布公告称，其用于治疗急性缺血性卒中的可调节颅内取栓支架产品“鸬鹚”日前已获药监局颁发医疗器械注册证书。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药监局批准。

阿斯利康今日宣布，Saphnelo(Anifrolumab/阿伏利尤单抗)已正式获得广东省药品监督管理局批准，正式引进大湾区药械通指定医疗机构，用于接受标准治疗但仍然为中度至重度