今日晚间,华东医药(000963.SZ)发布公告,由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。
昨日,安斯泰来(中国)投资有限公司(“安斯泰来”)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片,简称
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2025-11-01
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