今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。
昨日，安斯泰来(中国)投资有限公司(“安斯泰来”)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片，简称
