4月22日，罗氏宣布将在未来五年内向美国投资500亿美元。

今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)创新靶向生物制剂凡舒卓(本瑞利珠单抗注射液)在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的

今日，由广东省呼吸与健康学会主办，国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、广州医科大学附属第一医院协办的呼吸健康雾化疗法发展大会召开。

随着慢阻肺病被正式纳入国家基本公共卫生服务项目，如何加强基层医院的慢阻肺病诊断能力，让基层百姓在家门口就能做好对慢阻肺病的早筛和早管。以及是否有创新手段可

随着秋冬季节的来临，气温波动和空气质量变化使得呼吸系统更易受到疾病的侵袭，各个年龄段的人群都会面临不同的呼吸疾病困扰，尤其是慢阻肺病患者、哮喘患者及呼吸道反

今日在阿斯利康举办的“2024呼吸健康与吸入治疗学术交流大会”上，开启了中外专家在呼吸慢病领域的全面合作。

回溯往昔，长风药业曾于2023年6月9日向科创板递交IPO申请，历经一年的审核周期，其间接受了一轮详尽的问询。

“憋闷的感觉就像被土埋了半截”、“被压千斤重担喘不过气”、“溺水无法呼吸”……，这些都是慢阻肺病急性加重患者常见的一些感受。

有数年哮喘病史的汪先生前阵得了一次感冒，却导致哮喘急性发作，一度喘不上气来，被家人送到医院住进了ICU。

葛兰素史克(“GSK”)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。

特应性皮炎被视为皮肤科“一号疾病”。日前，北京大学第一医院皮肤科赵作涛副教授在接受采访时表示，冬天天气寒冷干燥，外部环境刺激容易引起特应性皮炎患者病情加重和