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优时比全身型重症肌无力药物优迪革在华获批加速战略转型与罕见病领域布局

医药 2025-04-01
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今日，优时比(UCB)宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)获得国家药监局(NMPA)批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸

优时比罕见病肌无力治疗空白

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