今日，优时比(UCB)宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)获得国家药监局(NMPA)批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸

在2025年3月16-19日于美国召开的肌肉萎缩症协会(MDA)临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病—

优时比与晶泰科技今日联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Biologics开发的生物制剂AI平台XtalFold™展开。

近期，又一家跨国药企将产品的中国商业化权益“外包”了出去。

今日，优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获国家药监局(NMPA)批准，用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节

跨国生物制药公司优时比今天宣布了一项在中国的战略资产剥离交易，并强调其在中国这一全球增长速度数一数二的医药市场将进一步深化创新、拓展合作。

今日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获得国家药监局(NMPA)批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)