全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身

进入2025年以来，全球制药市值TOP50迎全面洗牌。

全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，其治疗全身型重症肌无力(gMG)的创新药物罗泽利昔珠单抗(优迪革，RYSTIGGO)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，新增手动推注给药

走的人多了，也就成了路。

左手是最具潜力新靶点的BD交易，右手是重磅炸弹级别的新药获批上市。信立泰在心血管赛道里杀疯了。

2025年医保谈判，一家自免药物的去留，站在了聚光灯下。

恒瑞医药、智翔金泰的IL-17A单抗相继在国内获批上市，打破了外资的垄断。

今日，优时比(UCB)宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)获得国家药监局(NMPA)批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸

在2025年3月16-19日于美国召开的肌肉萎缩症协会(MDA)临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病—

优时比与晶泰科技今日联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Biologics开发的生物制剂AI平台XtalFold™展开。

近期，又一家跨国药企将产品的中国商业化权益“外包”了出去。

今日，优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获国家药监局(NMPA)批准，用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节

跨国生物制药公司优时比今天宣布了一项在中国的战略资产剥离交易，并强调其在中国这一全球增长速度数一数二的医药市场将进一步深化创新、拓展合作。

今日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获得国家药监局(NMPA)批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)