礼来中国今日宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏
阿斯利康日前公布的LAURA III期临床研究高级别的阳性结果表明：在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，与放化疗后接受安慰剂组相
雷军：小米YU7将于6月底发布
2025-06-16
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