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中国首个获批的全人源抗IL-5生物制剂落地北京实现重度哮喘长期控制

医药 2024-01-16
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国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。

重度嗜酸粒细胞性哮喘急诊医保目录获批上市 GSK

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