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华东医药与荃信生物合作研发国内首个乌司奴单抗生物类似药获批上市

医药 2024-11-05
3725 545

华东医药(SZ.000963)今日公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单

生物制剂银屑病获批上市布局药品注册
诺雷得10.8mg剂型乳腺癌适应症在华获批为乳腺癌患者带来更便捷长效治疗方案

医药 2024-10-25
3646 496

阿斯利康肿瘤药物诺雷得(Zoladex，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)10.8mg剂型获国家药监局批准，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。

阿斯利康乳腺癌绝经获批上市
绿叶制药：镇痛药米美欣中国获批上市为患者提供更简化疼痛管理方案

医药 2024-07-09
3886 506

绿叶制药集团今日宣布，经多年研发的镇痛药——米美欣(羟考酮纳洛酮缓释片)近日获得国家药监局上市批准，适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛(癌痛和非

镇痛药获批上市改善便秘绿叶集团
中国首个获批的全人源抗IL-5生物制剂落地北京实现重度哮喘长期控制

医药 2024-01-16
1130 232

国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。

重度嗜酸粒细胞性哮喘急诊医保目录获批上市 GSK

华东医药与荃信生物合作研发国内首个乌司奴单抗生物类似药获批上市

诺雷得10.8mg剂型乳腺癌适应症在华获批为乳腺癌患者带来更便捷长效治疗方案

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