随着急诊卒中单元的启动，医院的脑卒中诊疗流程也随之进行了全面的优化调整。对于所有疑似脑卒中的患者，无论其通过何种渠道入院，都将确保他们能在第一时间被迅速转送
国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。
AI时代，中国人终于愿意为软件付费了
2025-11-04
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